レスベラトロール＋ポリフェノール　[ミニケン]

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** レスベラトロールとガン **

ガン予防と治療効果

レスベラトールにはいろいろな優れた働きがあります。

日本人の三大成人病であるガンの予防と治療、心筋梗塞、脳卒中とアルツハイマー性痴呆の予防、延命効果などが期待できます。

レスベラトロール製品

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レスベラトロールの抗ガン作用

おそらくガンは、レスベラトロール研究が最も集中しているエリアです。
レスベラトロールは、ガンを予防し、いろいろな種類のガンの各ステージの進行を抑える働きが確認された始めての天然物質です。しかしレスベラトロールだけで全てのガン治療ができるわけではありませんが、従来の抗ガン剤を使用した化学療法にレスベラトロールを併用すると抗ガン剤の効果を増加させることが可能です。[1-3]*

様々な研究論文が公開されてレスベラトロールの研究者が増えここ3年間の研究報告は急増しています。
レスベラトロールはガン細胞から男性のヒトアンドロゲン受容体(hRA)、女性のヒトエストロゲン受容体α(hERα)などの遺伝子を守る抗アンドロゲン様活性、抗エストロゲン様活性作用がありガンの発生、増殖、転移を抑止する働きをします。[4-7]*

最新研究によれば、レスベラトロールは今までの常識では考えられなかった方法でガン細胞を死滅させることが明らかになってきました。[1]*
それはガン抑制遺伝子p53の有無に関わらずレスベラトロールがガン細胞を死滅させる [8]* 、ガン細胞のヒトエストロゲン受容体α(hERα)遺伝子が陽性、陰性に関わらずレスベラトロールがガン細胞を死滅させるというのです。[5.9]*

これまで述べた調査結果に加えて、従来の抗ガン剤による化学療法にレスベラトロールを併用すると抗ガン剤の効果を増大させるというレスベラトロールの能力が判ってきました。
例えば、ビタミンＤ３を乳がん細胞の成長を妨げるステロイドに変換したり、ノートルダム大学の研究者によれば、レスベラトロールがビタミンＤの効果を増大させるというのです。[10]*
また他の研究では、抗ガン剤の効きにくい薬物抵抗性をもつ悪性リンパ腫などの非ホジキンリンパ腫ガン細胞でもレスベラトロールの併用で抗ガン剤の効き目を増大できるというのです。[1]*

オーストリアの研究者たちは、レスベラトロールがガン細胞が骨へ転移しようとするのを30～71%減少させるという詳細な調査を行いデータを公開しました。
特にすい臓ガン、乳がん、および腎臓ガンの場合には非常に好い結果が得られたそうです。前立腺ガンと直腸ガンの場合は効果は小さく、前者ほどの好結果は得られなかったようです。[11]*

西洋風の食生活で現代人が過剰摂取しているリノール酸はガン細胞を成長させます。
レスベラトロールはリノール酸のその働きを抑えます: 特にリノール酸はホルモン様物質アラキドン(例えばプロスタグランジンE2とロイコトリエンB4など)に変換されるとガン細胞を刺激して成長させるプロセスを促進します。
西洋風の食生活はリノール酸以外の化学物質を摂るとかその他の要因はなくても人間を含めて齧歯(げっし)類動物に大腸ガンを引き起こす原因になることが明らかにされています。[12]*

日本で行われている研究では、レスベラトロールを簡単に摂ることができるレスベラトロールサプリメントを定量飲めば、乳ガン細胞の成長を抑えたり、食生活で過剰に摂取されるリノール酸がガン細胞を成長させるプロセスを止めることが示されています。[13]*

レスベラトロールはいろいろな種類のガンの予防と治療に使用できます。

レスベラトロールには抗がん剤にはない優れた働きが２つあります。
先ず１点目は、ガン細胞と健康な細胞を区別して抗ガン作用をすることです。
化学的な抗ガン剤の投与はガン細胞にダメージを与えると同時に健康な細胞にもダメージを与えて殺しますが、レスベラトロールはガン細胞だけにダメージを与え健康な細胞にダメージを与えることはありません。
そればかりか逆にガンから健康な細胞を守る働きをするのです。[14,15]*

2点目は、レスベラトロールは他の抗酸化剤のように遊離基の非活性化だけでなく、重要な酵素や遺伝子、ホルモンの働きを活性して、不都合な化学物質を非活性化するなど抗がん剤や他の化学物質にはない私たちの体に都合の良い優れた働きをします。[16-18,1,6]*

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参考資料

[1] Cal, C. et al. Resveratrol and cancer: chemoprevention, apoptosis, and chemoimmunosensitizing activities. Curr. Med. Chem-Anti-Cancer Agents 2003;3:77-93.

[2] Pervaiz, S. Resveratrol?from the bottle to the bedside? Leuk. Lymphoma 2001;40:491-8.

[3] Ding, X.Z. et al. Resveratrol inhibits proliferation and induces apoptosis in human pancreatic cancer cells. Pancreas 2002;25:e71-e76.

[4] Gusman, J. et al. A reappraisal of the potential chemopreventive and chemotherapeutic properties of resveratrol. Carcinogenesis 2001;22:1111-17.

[5] Lu, R. et al. Resveratrol, a natural product derived from grape, exhibits antiestrogenic activity and inhibits the growth of human breast cancer cells. J. Cell. Physiol. 1999;179:297-304.

[6] Serrero, G. et al. Effect of resveratrol on the expression of autocrine growth modulators in human breast cancer cells. Antioxid. Redox. Signal 2001;3:969-79.

[7] Mitchell, S.H. et al. Resveratrol inhibits the expression and function of the androgen receptor in LNCaP prostate cancer cells. Cancer Res. 1999;59:5892-5.

[8] Narayanan, B.A. et al. Interactive gene expression pattern in prostate cancer cells exposed to phenolic antioxidants. Life Sci. 2002;70:1821-39.

[9] Pozo-Guisado, E. et al. The antiproliferative activity of resveratrol results in apoptosis in MCF-7 but not in MDA-MB-231 human breast cancer cells: cell-specific alteration of the cell cycle. Biochem. Pharmacol. 2002;64:1375-86.

[10 Wietzke, J.A. et al. Phytoestrogen regulation of a vitamin D3 receptor promoter and 1.25-dihydroxyvitamin D3 actions in human breast cancer cells. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2003; 84:149-57.

[11] Ulsperger, E. et al. Resveratrol pretreatment desensitizes AHTO-7 human osteoblasts to growth stimulation in response to carcinoma cell supernatants. Int. J. Oncol. 1999;15:955-59.

[12] Lipkin, M. et al. Dietary factors in human colorectal cancer. Annu. Rev. Nutr. 1999;19:545-86.

[13] Nakagawa, H. et al. Resveratrol inhibits human breast cancer cell growth and may mitigate the effect of linoleic acid, a potent breast cancer cell stimulator. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2001;127:258-64.

[14] Zhuang, H. et al. Potential mechanism by which resveratrol, a red wine constituent, protects neurons. Ann. N.Y. Acad. Sci. 2003;993:276-86.

[15] Floreani, M. et al. Oral administration of trans-resveratrol to guinea pigs increases cardiac DT-diaphorase and catalase activities, and protects isolated atria from menadione toxicity. Life Sci. 2003;72:2741-50.

[16] Ferguson, L.R. Role of plant polyphenols in genomic stability. Mut. Res. 2001;475:89-111.

[17] Casper, R.F. et al. Resveratrol has antagonist activityon the aryl hydrocarbon receptor: implications for prevention of dioxin toxicity. Mol. Pharmacol. 1999;56:784-90.

[18] Hsieh, T.C. et al. Cell cycle effects and control of gene expression by resveratrol in human breast carcinoma cell lines with different metastatic potentials. Int. J. Oncol. 1999;15:245-52.

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