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** ピクノジェノール **
 ** 馬尾松(バビショウ)樹皮エキス ** 
フランス海岸松樹皮抽出物ピクノジェノールと馬尾松(バビショウ)和名 : 台湾赤松樹皮抽出物には、95%プロアントシアニジンなどフラボノイド類が豊富で

 @ アンチエイジング
 A 深部静脈血栓、肺血栓、エコノミークラス症候群
 B 動脈硬化、脳梗塞
 C 脚のむくみとうずき 慢性静脈不全
 D 肌荒れ
くみとうずき シワ、シミ、日焼けの炎症、光老化
 E 肝斑
むくみとうずき 肝斑や黒皮症の沈着色
 F 鎮痛
むくみとうずき 月経痛、子宮内膜症

などの改善をサポートします。
パインバークエキス
60錠
ピクノジェノール 30mg
60ベジカプセル
 

ピクノジェノールの成分
フランス南西部海岸で栽培される厚さ6cmの松樹皮から抽出され、
体内吸収率95%を誇る低分子のオリゴマープロアントシアニジン(OPC)とカテキン、エピカテキン、フェルラ酸とコーヒー酸などのフェノール果物酸とタキシフォリンなどのビオフラボノイド類とピクノジェノールなど40種類の成分を含む混合水溶性物質です。

ピクノジェノールの基本作用につきましては別途参照してください。

ブドウ種から抽出されるOPCの上位物質としてスイスのホーファーリサーチ社などにより米国はじめ多くの国で特許取得され商標登録されています。米国特許は No,4,698,360、No.5,720,956、No.6,372,266です。

環境毒素、遊離基のダメージから血管や皮膚の弾力性、柔軟性をつくるエラスチンやコラーゲンなどの破壊、老化を防ぎます。
成分中のOPCは、吸収性の良い低分子カテキンの一種で、
静脈不全、静脈瘤、網膜障害の原因になる毛細血管の硬化、透過性大(漏れ)を予防し
毛細血管に弾力性、柔軟性を与えて透過性を適正にして血行を促進し
メラニン色素をつくる酵素チロシナーゼの働きを抑える美白作用などがります。

吸収率が良く脳内細胞にも浸透して脳内の血管や毛細血管の老化、劣化を防ぎます。
ピクノジェノールは、摂取後約20分で血液中に現われ、その効果は約72時間持続すると言われています。
過剰摂取分は尿で排泄されます。味に少し渋味があり、食事と一緒に摂取することが推奨されています。

最近は中国南部、台湾、ベトナムなどに広く分布するバビショウ(馬尾松、Pinus massoniana )、マツ科マツ属の常緑針葉樹タイワンアカマツ(台湾赤松)樹皮抽出物製品も登場しており、ピクノジェノールと同等の効果が期待できます。

ピクノジェノールの健康効果
 健 康 効 果 健 康 項 目
 抗酸化作用 心臓病、ガン、細胞膜硬化、老化、関節炎、体内に発生する活性酸素のダメージを防ぐ効果対象は80種類を超えます
 血管強化作用 毛細血管の適正な透過性、血管弾性、血管径拡大、血液循環、スポーツ外傷と打ち身(内出血)、慢性静脈不全、静脈瘤(拡張蛇行静脈)、浮腫、足の腫れ、静脈炎、糖尿病、糖尿性網膜症、網膜症、眼底毛細血管の止血、眼底出血、血液循環、免疫力アップ、風邪
 美肌効果 シワ、シミ、日焼けの炎症、光老化   肝斑や黒皮症の沈着色ストレス、紫外線などで肌細胞内に発生する活性酸素のダメージ
 抗炎症作用 花粉症、関節炎
 鎮痛作用 月経痛、子宮内膜症
 血栓予防 エコノミー症候群(肺塞栓)、喫煙による血栓発生
 胃腸 胃潰瘍、胃炎

ピクノジェノールの歴史
ヨーロッパで1950年代にピクノジェノールが毛細管を強化して、足と足首の静脈不全を和らげることが知られ治療に使用されました。
1960年代には花粉症などのアレルギー治療にも使用され
1970年代には、"スキンビタミン"とか"飲む化粧錠"と呼ばれ使用されました。

当時はまだ抗酸化作用という考えが一般的でない時代でしたが、1986年になってようやくピクノジェノールの抗酸化作用が一般の人に知られるようになりました。

摂取方法
標準化された製品の多くは最大0.7%のパルテノライドを含みます。
少なくとも0.2%以上のパルテノライドを含む製品を使用してください。
カプセルあるいはタブレット錠は1日あたり少なくともパルテノライド250mcgを提供します。 *16

薬品との相互作用
現時点で、他の薬品の相互作用について正式な報告はありません。
処方薬を使用されている方は、事前に医師に相談してください。

副作用
空腹時に摂取すると胃の具合が悪くなったり軽い副作用がおきる場合が想定されます。
食事と一緒に摂取することを推奨されています。

参考資料
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*5. Diener HC, Pfaffenrath V, Schnitker J, et al. Efficacy and safety of 6.25 mg t.i.d. feverfew CO2-extract (MIG-99) in migraine prevention - a randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled study. Cephalalgia 2005;25:1031-41.

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*8. Makheja AN, Bailey JM. A platelet phospholipase inhibitor from the medicinal herb feverfew (Tanacetum parthenium). Prostagland Leukotrienes Med 1982;8:653-60.

*9. Heptinstall S, White A, Williamson L, Mitchell JR.. Extracts of feverfew inhibit granule secretion in blood platelets and polymorphonuclear leukocytes. Lancet 1985;1:1071-4.

*10. Awang DVC. Parthenolide: The demise of a facile theory of feverfew activity. J Herbs Spices Medicinal Plants 1998;5:95-8.

*11. Johnson ES, Kadam NP, Hylands DM, Hylands PJ. Efficacy of feverfew as prophylactic treatment of migraine. Br Med J1985;291:569-73.

*12. Murphy JJ, Heptinstall S, Mitchell JRA. Randomised double-blind placebo-controlled trial of feverfew in migraine prevention. Lancet 1988;2:189-92.

*13. Palevitch D, Earon G, Carasso R. Feverfew(Tanacetum parthenium) as a prophylactic treatment for migraine: A double-blind placebo-controlled study. Phytother Res 1997;11:508-11.

*14. De Weerdt CJ, Bootsma HPR, Hendriks H. Herbal medicines in migraine prevention. Phytomed 1996;3:225-30.

*15. Brown DJ. Herbal Prescriptions for Better Health. Rocklin, CA: Prima Publishing, 1996, 91-5. 16. Brown DJ. Herbal Prescriptions for Better Health. Rocklin, CA: Prima Publishing, 1996, 91-5.

*16. Brown DJ. Herbal Prescriptions for Better Health. Rocklin, CA: Prima Publishing, 1996, 91-5.








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