| xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |||||||||||||||||
| ** アルファリポ酸 ** |
|||||||||||||||||
![]() |
アルファリポ酸は強力な抗酸化物質です。 加齢に伴って発生する病気や症状 : 心筋梗塞、糖尿病性神経症、脳卒中、アルツハイマー病、パーキンソン病と活力、筋力、脳機能、免疫力低下などを予防したり、改善するといわれています。 活性酸素のダメージは、内臓組織、細胞を老化させ、機能を低下させたり、がんなどを発症させます。 体の表面では真皮細胞を老化させてくすみ、しわ、しみなどを発生させます。 糖尿病性神経症の症状改善が期待できます。 |
||||||||||||||||
| アルファリポ酸 |
|||||||||||||||||
| xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |||||||||||||||||
| ☆ | アルファリポ酸とは? | ||||||||||||||||
| アルファリポ酸は1950年代に発見されました。 発見された当時は体内で微量なアルァリポ酸がつくられていることが知られていなかったために必須ビタミンに分類されていましたが、1988年になって抗酸化物質として認められました。 通常の抗酸化物質であるビタミンC、E、グルタチオン、コエンザイムQ10などは一度活性酸素を中和する働きをすると抗酸化能力を失なってしまいますが、アルファリポ酸は自身が強力な抗酸化物質であると同時に他の抗酸化物質、ビタミンC、E、グルタチオン、コエンザイムQ10などの抗酸化能力を再生させる能力があります。これは他の抗酸化物質と共同して強力な抗酸化作用を発揮するということです。 また通常の抗酸化物質は水溶性か脂溶性のどちらか単一の性質を持っていますがアルファリポ酸は水溶性、脂溶性両方の性質をもっていますので脂肪性の神経細胞や、水性の心臓細胞のどちらにも浸透して効果を発揮します。 |
|||||||||||||||||
| xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |||||||||||||||||
| ☆ | アルファリポ酸の働き | ||||||||||||||||
| アルファリポ酸は細胞内外に発生する活性酸素を速やかに消去して細胞破壊、老化、疾病から守ります。 アルファリポリポ酸の他の抗酸化物質再生能力は前述した通りです。 臨床試験報告としては、高血糖、心臓病、緑内障、肝臓病などの症状改善が報告されています。 砂糖やたんぱく質の摂取を制限されるU型糖尿病の人たちへの臨床試験では、糖分の摂取量が増やせ、神経症の切る時の痛み、チクチク、ジンジンする痛み、しびれ、麻痺、冷えなどの症状改善が報告されています。 |
|||||||||||||||||
| xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |||||||||||||||||
| ☆ | 経口摂取による臨床試験 | ||||||||||||||||
| 大部分の臨床試験はアルファリポ酸を静脈注射で投与する処置が行われていますが、経口摂取による臨床試験では以下の結果が報告されています。
1日あたり150mg、1ヶ月間経口摂取で、緑内障の症状改善。視覚機能改善。 慢性肝炎と肝硬変の症状改善。 重金属、工業用化学薬品による肝機能障害の改善。 アセチル-Lカルニチン同時配合で記憶力の改善。 糖尿病性神経症患者328人による臨床試験で、アルファリポ酸を1日あたり100mg、600mg、1,200mg投与する3グループに分けて3週間継続した結果、600mgグループが最も大きく痛みや麻痺の程度が改善されたと報告されています。 またU型糖尿病患者74人による臨床試験で、1日600mgあるいは600mg以上を投与したグループの糖尿病性神経症の症状が改善されたと報告されています。 糖尿病性神経症が進行して心臓疾患で突然死を起こす割合を25%軽減するという臨床データがあります。 1日800mg4ケ月間投与で、心機能が改善されたという報告があります。 |
|||||||||||||||||
| ☆ | その他の試験 | ||||||||||||||||
| 動物実験でアルファリポ酸、ビタミンC、Eの混合物が白内障の症状を改善。 人に対して効果があるかどうか現段階では不明。 試験管の試験でHIVウイルスの増殖を抑制。 人に対して効果があるかどうか現段階では不明。将来性が期待されている。 毒キノコ中毒の病院治療はα-リポ酸の静脈注射が使用されている。 試験管の試験で、組織(細胞)にダメージを与え糖尿病を発症させる遊離基を中和する効果が確認されています。 |
|||||||||||||||||
| xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |||||||||||||||||
| ☆ | その他 | ||||||||||||||||
| ヨーロッパでは、神経症の発症原因は、高血糖で発生する活性酸素が神経を傷つけることから始まるとされ T型、U型糖尿病の合併症で起こる糖尿病性神経症の治療に10年以上前からアルファリポ酸が使用されています。 神経症は、糖尿病の治療を長い間放置した人たちに発症する傾向があると報告されています。 |
|||||||||||||||||
| xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |||||||||||||||||